Neben Medizinprodukten mit der CE-Zertifizierung nach EU-Recht sollen nun auch Medizinprodukte mit Zulassung der U.S. Food & Drug Administration (FDA) in die Versorgung der Schweizer Bevölkerung kommen. Eine entsprechende Gesetzesnovelle wird vom Bundesrat vorbereitet. In Israel und Australien sind bereits parallel Medizinprodukte mit EU-Zulassung und FDA-Zulassung im Einsatz.
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